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从实际案例来看，“一款成熟的国产医疗器械，在国内临床确认合格后，出海还要重复注册、重复检测，光一个品类的CE认证成本就高达上百万元，上市周期动辄一两年。”2023年底，在万东医疗的研发实验室里，钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记，一边倾听研发人员的心声，一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。
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更深入地研究表明，黄花春：这个建议是我对过往的建议进行了一个反思，又做了一些补充的调研才提出的。2025年全国两会我提出“医教融合”，但要实现转介干预，就需要有一个科学的、统一的筛查机制。我在调研时发现，不管是精神专科医院还是学校，都有一个问题，就是筛查的工具还没有统一规范。
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